AT III Aktivität

AT3 wird in der Leber hergestellt und hemmt die Gerinnungsfaktoren Xa und IIa (Thrombin). Heparin bindet sich an AT3 und verstärkt dessen Wirkung. Eine Verminderung von AT3 kann erworben sein durch mangelnde Bildung (Leberschäden, Medikamente), Verbrauch, Verlust (Verbrauchskoagulopathie, Verbrennung, Heparintherapie oder bei Thrombosen). Eine angeborene Verminderung kann heterozygot vererbt auftreten (krankes Gen ist dominant). Bei Typ1wird zu wenig gebildet, bei Typ2 ist die Funktion gestört.

Röhrchen muss mindestens bis zur Untergrenze der Pfeilmarkierung gefüllt sein, Blut darf nicht angeronnen sein.