CDT

Version: 2, gültig ab: 26.03.2021
Einheit
%
Berechneter Parameter Ja
Versandparameter Nein
Abarbeitung
Mittwoch 7 bis 14 Uhr
Klinische Information

Dient zur Abklärung einer anamnestischen Verdacht auf Alkoholismus, Differentialdiagnostisch bei erhöhter Gamma-GT und MCV sowie Monitoring bei Entzugstherapie

Referenzbereich
Altersklasse weiblich männlich Einheiten
* 1,19 - 2,47 %
Methode
Immunnephelometrie
Primäres Probenmaterial
  • Serum mit Trenngel (rote Kappe mit gelbem Ring)
Probenstabilität
bei 2-8°C 8 Tage
bei -20°C 3 Monate
Interferenzen durch Hämolyse
keine Interferenz bis 10g/l
Interferenzen durch Ikterus
keine Interferenz bis 0,6g/l Bilirubin
Interferenzen durch Lipämie
keine Interferenz bis 16,2 g/l Triglyceride
Andere Interferenzen

Keine Interferenz bis 3.390 IU/mL RF. Patientenproben können hererophile Antikörper enthalten. Dieser Assay ist so ausgelegt, dass der Einfluss heterophiler Antikörper minimiert ist. Dennoch kann eine komplette Unterdrückung ihrer Effekte nicht garantiert werden.