CA 19-9
| Einheit |
U/ml
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| Berechneter Parameter | Nein | ||
| Versandparameter | Nein | ||
| Abarbeitung |
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| Klinische Information |
Wird in Verbindung mit anderen klinischen Verfahren bei der Behandlung von Patienten mit Pankreaskarzinom eingesetzt. |
| Referenzbereich |
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| Methode |
Chemilumineszenz-Mikropartikel-Immunoassay (CMIA)
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| Primäres Probenmaterial |
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| Probenstabilität |
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| Probenstabilität Zusatzinformation |
Probe nur einmal auftauen! |
| Interferenzen durch Hämolyse |
ab 50 mg/dl Hämoglobin
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| Interferenzen durch Ikterus |
ab 60 mg/dl Bilirubin
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| Interferenzen durch Lipämie |
ab 1000 mg/dl Triglyceride
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| Andere Interferenzen |
ab 9 g/dl Humanserumalbumin |
| Kreuzreaktionen |
Chemotherapeutika (Paracetamol, Aspirin, Cyclosporin A, Digoxin etc.) Es besteht die Möglichkeit einer Störung durch in der Patientenprobe enthaltene heterophile Antikörper. Patienten, die regelmäßig mit Tieren in Kontakt kommen oder sich immuntherapeutischen oder -diagnostischen Verfahren unter Einsatz von Immunglobulinen oder Immunglobulin-Fragmenten unterzogen haben, können Antikörper bilden (wie bspw. HAMA), welche Immunoassays stören. Außerdem können Patientenproben andere heterophile Antikörper enthalten, wie z.B. Human-Anti-Ziegen- Antikörper. Derartige störende Antikörper können zu fehlerhaften Ergebnissen führen. |