HBV e-AG
Hepatitis-B-e-Antigen
Version: 2,
gültig ab: 06.06.2023
| Berechneter Parameter | Nein | ||
| Versandparameter | Nein | ||
| Abarbeitung |
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| Klinische Information |
HBeAg- Bestimmungen können zur Verlaufskontrolle einer Hepatitis- B- Virusinfektion eingesetzt werden. Während des HBeAg positiven Stadiums besteht ein erhöhtes Risiko der Virusübertragung an Kontaktpersonen. |
| Methode |
Chemilumineszenz-Mikropartikel-Immunoassay (CMIA)
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| Präanalytik |
Es dürfen keine Proben, die durch Hitze inaktiviert wurden, analysiert werden. |
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| Primäres Probenmaterial |
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| Probenstabilität |
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| Interferenzen durch Hämolyse |
keine Interferenz bis 1000 mg/dl Hb
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| Interferenzen durch Ikterus |
keine Interferenz bis 5 mg/dl Bilirubin
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| Interferenzen durch Lipämie |
keine Interferenz bis 500 mg/dl Triglyzeride
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