humanes Luteinisierendes Hormon
Einheit |
mIU/ml
|
||
Berechneter Parameter | Nein | ||
Versandparameter | Nein | ||
Abarbeitung |
|
Klinische Information |
Die Bestimmung der LH-Konzentration ist für die Vorhersage der Ovulation, für die Beurteilung der Infertilität und für die Diagnose von hypophysären und gonadalen Störungen von wesentlicher Bedeutung. |
Referenzbereich allgemein |
|
||||||||
Referenzbereich allgemein |
Follikelphase
|
||||||||
Referenzbereich allgemein |
Mittelzyklus
|
||||||||
Referenzbereich allgemein |
Lutealphase
|
||||||||
Referenzbereich allgemein |
Postmenopause
|
Methode |
Chemilumineszenz-Mikropartikel-Immunoassay (CMIA)
|
||||||||||||
Präanalytik |
Fibrinreste und Zellbestandteile entfernen |
||||||||||||
Primäres Probenmaterial |
|
||||||||||||
Probenstabilität |
|
||||||||||||
Probenstabilität Zusatzinformation |
abzentrifugiert |
Interferenzen durch Hämolyse |
keine Interferenz bis 300 mg/dl Hämoglobin
|
Interferenzen durch Ikterus |
keine Interferenz bis 10 mg/dl direktes Bilirubin
|
Interferenzen durch Lipämie |
keine Interferenz 1800 mg/dL Triglyceride (Triolein)
|
Andere Interferenzen |
keine Interferenz 3 g/dl Gesamtprotein (Humanserumalbumin) |
Kreuzreaktionen |
Es besteht die Möglichkeit einer Störung durch in der Patientenprobe enthaltene heterophile Antikörper. Patienten, die regelmäßig mit Tieren in Kontakt kommen oder sich immuntherapeutischen oder -diagnostischen Verfahren unter Einsatz von Immunglobulinen oder Immunglobulin-Fragmenten unterzogen haben, können Antikörper bilden (wie bspw. HAMA), welche Immunoassays stören. Außerdem können Patientenproben andere heterophile Antikörper enthalten, wie z.B. Human-Anti-Ziegen- Antikörper. Derartige störende Antikörper können zu fehlerhaften Ergebnissen führen. |