TSH
| Einheit |
µU/ml
|
||
| Berechneter Parameter | Nein | ||
| Versandparameter | Nein | ||
| Abarbeitung |
|
| Klinische Information |
Dient als Hilfsmittel zur Bewertung zur Bewertung des Schilddrüsenstatus sowie zur Diagnose und Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen. |
| Referenzbereich |
|
||||||||
| Methode |
Chemilumineszenz-Mikropartikel-Immunoassay (CMIA)
|
||||||||||||
| Präanalytik |
Nicht antikoagulierte Probenröhrchen mit Geltrenner müssen nach dem Mischen sofort in einer aufrechten Position aufbewahrt werden. |
||||||||||||
| Primäres Probenmaterial |
|
||||||||||||
| Probenstabilität |
|
||||||||||||
| Probenstabilität Zusatzinformation |
Proben dürfen maximal zwei Mal aufgetaut werden. |
| Interferenzen durch Hämolyse |
Interferenz ab 10 mg/ml Hämoglobin
|
| Interferenzen durch Ikterus |
Interferenz ab 450 µg/ml Bilirubin konjugiert und ab 400 µg/ml Bilirubin nicht konjugiert
|
| Interferenzen durch Lipämie |
Interferenz ab 33 mg/ml Triglyceride
|
| Kreuzreaktionen |
Es besteht die Möglichkeit einer Störung durch in der Patientenprobe enthaltene heterophile Antikörper. Patienten, die regelmäßig mit Tieren in Kontakt kommen oder sich immuntherapeutischen oder -diagnostischen Verfahren unter Einsatz von Immunglobulinen oder Immunglobulin-Fragmenten unterzogen haben, können Antikörper bilden (wie bspw. HAMA), welche Immunoassays stören. Außerdem können Patientenproben andere heterophile Antikörper enthalten, wie z.B. Human-Anti-Ziegen- Antikörper. Derartige störende Antikörper können zu fehlerhaften Ergebnissen führen. |