Digoxin
Version: 1,
gültig ab: 06.06.2023
| Einheiten |
ng/ml
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| Berechneter Parameter | Nein | ||
| Versandparameter | nein | ||
| Abarbeitung |
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| Klinische Information |
Therapeutisches Drug-Monitoring. |
| Referenzbereich |
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| Methode |
Chemilumineszenz-Mikropartikel-Immunoassay (CMIA)
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| Primäres Probenmaterial |
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| Probenstabilität |
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| Probenstabilität Zusatzinformation |
Probe nur einmal auftauen |
| Interferenzen durch Hämolyse |
ab 1000 mg/dl Hämoglobin
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| Interferenzen durch Ikterus |
ab 10 mg/dl Bilirubin
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| Interferenzen durch Lipämie |
ab 1800 mg/dl Triglyceride
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| Andere Interferenzen |
ab 3 g/dl Albumin |
| Kreuzreaktionen |
Es besteht die Möglichkeit einer Störung durch in der Patientenprobe enthaltene heterophile Antikörper. Patienten, die regelmäßig mit Tieren in Kontakt kommen oder sich immuntherapeutischen oder -diagnostischen Verfahren unter Einsatz von Immunglobulinen oder Immunglobulin-Fragmenten unterzogen haben, können Antikörper bilden (wie bspw. HAMA), welche Immunoassays stören. Außerdem können Patientenproben andere heterophile Antikörper enthalten, wie z.B. Human-Anti-Ziegen- Antikörper. Derartige störende Antikörper können zu fehlerhaften Ergebnissen führen. |