HAV-AK
| Berechneter Parameter | Nein | ||
| Versandparameter | nein | ||
| Abarbeitung |
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| Klinische Information |
Ausschluss einer akuten Infektion mit einem Hepatitis A Virus. |
| Methode |
Chemilumineszenz-Mikropartikel-Immunoassay (CMIA)
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| Präanalytik |
Proben gut von Zellbestandteilen trennen (gut gerinnen lassen, möglichst kurzen Kontakt mit physikalischen Zellbestandteilen, keine Fibrin-Reste). |
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| Primäres Probenmaterial |
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| Probenstabilität |
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| Probenstabilität Zusatzinformation |
Probe maximal 3 mal auftauen. |
| Interferenzen durch Hämolyse |
Interferenz ab 20 g/l Hämoglobin
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| Interferenzen durch Ikterus |
Interferenz ab 200 mg/l Bilirubin
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| Interferenzen durch Lipämie |
Interferenz ab 36 g/l Triolein
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| Kreuzreaktionen |
Es besteht die Möglichkeit einer Störung durch in der Patientenprobe enthaltene heterophile Antikörper. Patienten, die regelmäßig mit Tieren in Kontakt kommen oder sich immuntherapeutischen oder -diagnostischen Verfahren unter Einsatz von Immunglobulinen oder Immunglobulin-Fragmenten unterzogen haben, können Antikörper bilden (wie bspw. HAMA), welche Immunoassays stören. Außerdem können Patientenproben andere heterophile Antikörper enthalten, wie z.B. Human-Anti-Ziegen- Antikörper. Derartige störende Antikörper können zu fehlerhaften Ergebnissen führen. |