HAV-AK IgM
Hepatitis A -AK IgM
Version: 1,
gültig ab: 24.05.2020
Berechneter Parameter | Nein | ||
Versandparameter | Nein | ||
Abarbeitung |
|
Klinische Information |
Ausschluss einer akuten Infektion mit einem Hepatitis A Virus. |
Methode |
Chemilumineszenz-Mikropartikel-Immunoassay (CMIA)
|
||||||||||||
Primäres Probenmaterial |
|
||||||||||||
Probenstabilität |
|
||||||||||||
Probenstabilität Zusatzinformation |
Probe nur einmal auftauen |
Interferenzen durch Hämolyse |
Interferenz ab 10 g/l Hämoglobin
|
Interferenzen durch Ikterus |
Interferenz ab 80 mg/l Bilirubin
|
Interferenzen durch Lipämie |
Interferenz ab 36 g/l Triolein
|
Andere Interferenzen |
Interferenz ab 200 g/l Albumin |
Kreuzreaktionen |
Es besteht die Möglichkeit einer Störung durch in der Patientenprobe enthaltene heterophile Antikörper. Patienten, die regelmäßig mit Tieren in Kontakt kommen oder sich immuntherapeutischen oder -diagnostischen Verfahren unter Einsatz von Immunglobulinen oder Immunglobulin-Fragmenten unterzogen haben, können Antikörper bilden (wie bspw. HAMA), welche Immunoassays stören. Außerdem können Patientenproben andere heterophile Antikörper enthalten, wie z.B. Human-Anti-Ziegen- Antikörper. Derartige störende Antikörper können zu fehlerhaften Ergebnissen führen. |